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Wie schneiden Sie gegenüber anderen führenden Medizinprodukteunternehmen ab?
Der globale Wettbewerb für Medizinproduktehersteller ist stark umkämpft. Möchten Sie wissen, wie Sie im Vergleich zu Ihren Mitbewerbern abschneiden? Nutzen Sie unser Process Excellence Benchmark-Programm!
Wir von Minerva besitzen über mehr als zwei Jahrzehnte an Erfahrung und Know-how in den speziellen PLM Anforderungen für die Medizintechnik. Wir haben unser Wissen in ein Benchmarking-Tool für Unternehmen dieser Industrie überführt.
Unsere Erfahrung und unsere Einblicke stammen einerseits aus PLM-Projekten bei großen global agierenden Herstellern wie bei innovativen und agilen Start-ups.
Unsere Erkenntnisse in der Lösung und Umsetzung von zentralen medizintechnik-spezifischen PLM Herausforderungen haben wir verallgemeinert und in ein Ranking überführt, mit dem wir As-Is Prozesse und deren Abbildung in Unternehmenssoftware gegenüber dem „State of the Art“ evaluieren können.
Die Sammlung der Basisinformationen für unseren Process Excellence Benchmark erfolgte unabhängig von den digitalen Tools (PLM, PDM etc.), die vom Unternehmen verwendet bzw. von Minerva bereitgestellt wurden.
Was Sie sich erwarten können
Sie erhalten eine professionelle Einschätzung und Beurteilung eines Minerva Experten, der ihren aktuellen Status in Hinblick auf die Prozessleistung und Effizienz gegen den Stand der Technik im medizintechnik-spezifischen PLM bewerten kann. Das liefert Ihnen folgenden Erkenntnisgewinn:
- Bewertung des aktuellen Status Ihres Unternehmens in Bezug auf ihr PLM im Vergleich zu anderen Unternehmen der Branche
- Ananylse, in welchen Bereichen besonderer Verbesseurngsbedarf besteht und wie dieser aufgeholt werden kann
Das Ziel dieser Beurteilung ist es, die Zielsetzungen und Bestrebungen Ihres Unternehmens zur Verbesserung des aktuellen Status und zur Erstellung einer Roadmap für die Erreichung des gewünschten Status zu unterstützen.
Ein Berater von Minerva über das Risikomanagement
Das Risikomanagement ist eine essentielle Anforderung für die Fertigung von Medizinprodukten. Es umfasst die Identifizierung, die Bewertung, die Kontrolle und die Prävention von Risiken, die zu Gefahren bei der Benutzung eines Medizinprodukts durch Anwender, Patienten oder Dritte führen können. Um diese Gefährdungen bestmöglich zu verhindern, werden Medizintechnikunternehmen Standards auferlegt, deren Einhaltung von der FDA und anderen Aufsichtsbehörden kontrolliert werden.
Gemeinsam mit einem Berater von Minerva werden Ihre aktuellen Prozesse und Ihre Arbeitsweise beurteilt und daraufhin mit den Standards in der Branche verglichen, um Verbesserungspotenziale für Ihr Unternehmen aufzuzeigen.